Op donderdag 4 april organiseert ZonMw het zevende jaarlijkse congres Goed Gebruik Geneesmiddelen, met als thema: 'Geneesmiddelen in de praktijk'.
Dit zevende GGG-congres richt zich met het thema 'Geneesmiddelen in de praktijk' op de actualiteit rondom gepast gebruik van geneesmiddelen. Op deze dag staat het delen van kennis en het opdoen van inspiratie centraal.
De diverse aspecten en gebieden rondom geneesmiddelengebruik komen uitgebreid aan bod, waarbij gekeken wordt op welke wijze geneesmiddelen ingezet kunnen worden, met als doel het optimaliseren van geneesmiddelengebruik voor de patiënt. Hierbij kijken we waar kansen op samenwerking liggen, naar mogelijkheden voor geïntegreerde aanpak en naar het stimuleren van ontwikkelingen.
Tijdens de lunch en na afloop van de middagsessie is er volop gelegenheid tot netwerken.
Het programma is dit jaar voor het eerst opgesteld in samenwerking met het Nederlands Huisartsengenootschap (NHG), Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM), Bijwerkingencentrum Lareb, College ter Beoordeling Geneesmiddelen (CBG), Zorginstituut Nederland (ZIN) en Geneesmiddelenbulletin (GeBu).
De inhoud van verschillende onderdelen van het congres, zowel plenair als in de subsessies is specifiek gericht op eerstelijns zorgprofessionals. Deze subsessies (2 ochtendsesies en 2 middagsessies) staan uitgelicht vermeld.
Voor het GGG-congres is de aanwezigheid van eerstelijns zorgprofessionals een mooie aanvulling op de reeds bestaande diversiteit van de aanwezigen.
Kom naar het GGG-congres 2019, ontmoet collega’s uit het brede veld van geneesmiddelen en wissel kennis met elkaar uit.
Direct aanmelden voor het congres
Het congres start plenair met het thema: ‘Voorkomen beter dan genezen? De waarde van preventieve geneesmiddelen’. Drie gerenommeerde sprekers geven ieder vanuit hun eigen aandachtsgebied hun visie hierop. Ab Osterhaus spreekt over het rijksvaccinatieprogramma en de waarde van vaccinatie in de praktijk. Hanneke Schuitemaker richt zich op het ontwikkelen van vaccins voor global health problemen, zoals ZIKA en HIV. Welke uitdagingen zijn er en hoe gaat een bedrijf als Janssen daar mee om? Tenslotte neemt Philip Scheltens de aanwezigen mee in hoe het zorglandschap zich moet voorbereiden op de komst van geneesmiddelen bijvoorbeeld ter preventie van dementie. Hoe gaan we de impact meten en waarderen?
Zij delen ervaringen en voorbeelden en bespreken hoe we voorbereid kunnen zijn op ontwikkelingen. Hierna volgt een discussie met deze drie sprekers over vragen als: Wat zijn toekomstverwachtingen en doelen? Is het zorgsysteem hierop aangesloten? Wat moet er gebeuren om optimaal de vruchten te kunnen plukken van goed gebruik van preventieve medicijnen.
Aansluitend volgt de eerste ronde van de subsessies (sessie 1 t/m 7).
Tijdens de lunch is er uitgebreid de tijd om na te praten over de ochtend, te netwerken en bekenden te ontmoeten.
Na de lunch wordt het congres plenair vervolgd. Hierbij staat het thema ‘Opioïden goed gebruikt in de praktijk?’ centraal. Het gebruik van opioïden (zware pijnstillers) blijkt in Nederland de afgelopen tien jaar sterk toegenomen. Middelen als oxycodon, fentanyl, morfine en buprenorfine worden makkelijk voorgeschreven; ze zijn namelijk zeer effectief. De pijnstillers kunnen er echter voor zorgen dat mensen hier, ongewild, verslaafd aan raken. Huisarts Joost Zaat en apotheker-onderzoeker Marcel Bouvy gaan in op het onderwerp, waarbij een discussiepanel op het podium reflecteert op stellingen aan de hand van hun betoog. De vragen die onder andere aan bod zullen komen zijn: is er een opioïde probleem in Nederland? Gaat het zover komen? Hoe kunnen we dit keren? Wat zijn de oplossingen?
Hierna volgt de tweede ronde met subsessies (sessie 8 t/m 14). En natuurlijk wordt de congresdag afgesloten met een netwerkborrel.
Bekijk en download hier het globale programmaoverzicht
09.15 - 10.00 uur
Inloop en ontvangst
10.00 - 11.20 uur
Plenair: 'Voorkomen beter dan genezen? De waarde van preventieve geneesmiddelen', met:
11.30 - 12.50 uur
Ronde 1 subsessies 1 t/m 7
(sessie 6 en 7: specifiek gericht op de klinische praktijk in de eerste lijn)
12.50 - 14.10 uur
Netwerklunch
14.10 - 15.20 uur
Plenair: 'Opioïden goed gebruikt in de praktijk?', met:
Discussiepanel reflecteert op stellingen
Panel:
15.30 - 16.50 uur
Ronde 2 subsessies 8 t/m 14
(sessie 13 en 14: specifiek gericht op de klinische praktijk in de eerste lijn)
16.50 - 18.00 uur
Netwerkborrel
Sprekers plenair ochtend (10.00 - 11.20 uur)
De ZonMw-programma’s Goed Gebruik Geneesmiddelen en Antibioticaresistentie hebben diverse projecten gefinancierd op het gebied van gedragsverandering rondom het voorschrijven van antibiotica. Deze projecten vonden plaats in verschillende settingen, zoals het ziekenhuis, de huisartsenpost en de dierenartspraktijk. De projecten hadden een verschillende aanpak om zorgverleners te bewegen zorgvuldig om te gaan met het voorschrijven van antibiotica. In deze sessie bespreken we of deze aanpak succesvol was en proberen we een antwoord te vinden op de vraag wat er nodig is om de diverse interventies breed te implementeren.
Sessievoorzitter: Dr. D.J.M.A. Beaujean
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, huisartsen, medisch specialisten, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen
Hoewel veruit de meeste geneesmiddelen worden gebruikt door (kwetsbare) ouderen, worden studies naar de effecten van die geneesmiddelen zelden uitgevoerd in deze populatie. In deze sessie komt aan de orde waarom dit zo belangrijk is, hoe deze studies kunnen worden uitgevoerd, waar je rekening mee moet houden en wat we daarvan kunnen leren. En waarom het ook belangrijk is om kritisch te (blijven) kijken naar het gebruik van geneesmiddelen, zeker ook in de laatste fase van het leven.
Sessievoorzitter: Dr. M. Smalbrugge
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisartsen, (ziekenhuis)apothekers, patiënten(organisaties), verpleegkundigen
Door de snelle ontwikkelingen op het gebied van machine-learning, is het mogelijk patronen te ontdekken in zorg en onderzoeksdata (ook radiologische data, afbeeldingen van tumorweefsel, genoom data, etc). Dat biedt mogelijkheden om ziekteprocessen te ontrafelen en zodoende patiënten beter te kunnen stratificeren en op maat te kunnen behandelen. Data driven medicine vraagt niet alleen om goed opgeleide datawetenschappers, maar ook om de juiste dataset om de algoritmes te laten leren.
Hoe werkt dat in de praktijk? Wat is er nu al mogelijk? Hoe ziet die toekomst er uit en hoe ziet samenwerking tussen arts en informaticus er uit?
Sessievoorzitter: Dr. J.A.M. Beliën
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, (ziekenhuis)apothekers, beleidsmakers, zorgverzekeraars, patiënten(organisaties)
Een Nederlands onderzoek (STRIDER) onder zwangere vrouwen werd in de zomer 2018 wereldnieuws nadat opvallend veel baby’s waren overleden en het medicijn waarschijnlijk meer kwaad dan goed had gedaan. Hoe worden patiënten beschermd als ze meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek? En is het testen van medicijnen op zwangere vrouwen wel verantwoord? Ja, zeggen experts. ‘Het alternatief is ongeteste medicijnen, en dat is veel erger.’ Zo berichtte bijvoorbeeld de Volkskrant.
Drie experts komen in deze sessie aan het woord. Rieke van der Graaf licht toe hoe zwangeren op een ethisch verantwoorde wijze in studies kunnen deelnemen. Carolien Dijkstra-Roos geeft een toelichting op de APOSTEL studies, een serie grote studies die samen antwoord moeten geven op de vraag of het zinvol is om weeënremmers te geven aan een zwangere vrouw die te vroeg dreigt te bevallen. Welke afwegingen vinden plaats in de opzet van deze studies en hoe wordt gezorgd dat zwangere vrouwen en zoveel mogelijk behandelaars meedoen aan deze studies? Wessel Ganzevoort, hoofdonderzoeker van de STRIDER studie, zal ingaan op de lessons learned van deze studie, de media aandacht en hoe een vervolg wordt gegeven aan de bevindingen.
Sessievoorzitter: Prof. dr. H.G.M. Leufkens
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, patiënt(organisaties), farmaceutische industrie, beleidsmakers
Nadat de effectiviteit van een 'oud' geneesmiddel bij een nieuwe indicatie is aangetoond wordt aangestuurd op een registratietraject. Er is immers vaak al veel bekend over de werking en veiligheid. Welke mogelijkheden tot registratie zijn er eigenlijk en passen deze bij dit type product? Wat als er meerdere producenten, of geen producenten zijn? Hoeveel kosten gaan er gepaard met registratie van rediscovery producten en wat heeft de patiënt hieraan?
In deze sessie draait het om de waarden en kosten van een dergelijk registratietraject, alsmede de impact ervan op de prijsvorming van het product. De registratie-autoriteit in Nederland (CBG) zet de mogelijkheden voor registratietrajecten van rediscovery producten uiteen. Verder horen we het perspectief vanuit een magistraal bereider en vanuit een Nederlands farmaceutisch bedrijf. Tot slot bekijken we of er andere modellen denkbaar zijn om ontwikkeling van rediscovery producten te stimuleren.
Sessievoorzitter: Dr. M. van der Graaff
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, (ziekenhuis)apothekers, beleidsmakers, farmaceutische industrie
Sprekers plenair middag (14.10 - 15.20 uur)
Op basis van een groeiend aantal persoonlijke gegevens kan steeds beter een gepersonaliseerd doseringsadvies voor geneesmiddelen worden bepaald. Ook op de IC speelt dit in toenemende mate een belangrijke rol. In deze sessie zien we voorbeelden van de inzet van computermodellen, bloedspiegelbepalingen en het belang van medicatie-interacties voor het optimaler kunnen doseren van geneesmiddelen op de Intensive Care.
Sessievoorzitter: Inge Diepman
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen
Grote vragen vereisen soms de inzet van grote trials. In deze sessie komen twee van deze trials aan bod: OPERA en HAMLETT. OPERA, gezamenlijk opgezet door psychiaters en huisartsen, richt zich op bouwstenen om patiënten beter een individueel advies te kunnen geven bij (de afbouw van) antidepressivagebruik. HAMLETT gaat over onderhoud versus afbouwen van antipsychotica. In de sessie komen de volgende onderwerpen aan bod: welke vraag vereist een grote trial; hoe wordt een dergelijke grote trial opgezet; wat zijn de do's en don'ts in de uitvoering, welke resultaten worden verwacht en wat zijn de gevolgen voor de praktijk in de behandeling van depressie en psychose. En ook hoe om te gaan met het dilemma: to stop or not to stop…
Sessievoorzitter: Drs. B. Stavenuiter
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, huisartsen, (ziekenhuis)apothekers, (medisch) specialisten, patiënten(organisaties)
In het afgelopen decennium verschenen meer dan 150.000 publicaties over nieuwe kandidaatbiomarkers, die miljoenen euro’s aan onderzoeksinvesteringen vergden. Baanbrekende technologische ontwikkelingen, met name op het gebied van ‘genomics’, ‘proteomics’ en ‘metabolomics’, beloven dat inzet van biomarkers leidt tot gerichtere inzet van geneesmiddelen. Maar wanneer is zo’n voorspellende biomarker goed genoeg? Wie bepaalt en wie betaalt? En hoe verloopt implementatie in de klinische praktijk en wat betekent de nieuwe wetgeving voor in-vitro diagnostics voor de ontwikkeling hiervan? In deze sessie worden diverse inzichten gegeven en opgehaald middels discussie met de aanwezigen.
Sessievoorzitter: Prof. dr. M.C. Cornel
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, (ziekenhuis)apothekers, beleidsmakers, zorgverzekeraars, patiënten(organisaties)
Therapietrouw is de mate waarin de patiënt de behandeling uitvoert zoals – idealiter – in goed overleg overeengekomen met de behandelaar. Echter, veel mensen starten de medicatie niet, gebruiken deze onregelmatig of stoppen voortijdig met de behandeling. Er zijn veel verschillende oorzaken bekend die hieraan lijken bij te dragen. Die kunnen liggen bij de patiënt, de communicatie van de hulpverlener, de complexiteit van de behandeling en op het niveau van management en financiering in de zorg. Dat maakt dat het bevorderen van therapietrouw een continu (en complex) proces, dat wordt beïnvloed door beleidsmakers, managers, farmaceuten, hulpverleners en de gebruiker.
Er zijn in toenemende mate bewezen-effectieve interventies beschikbaar om therapietrouw te bevorderen. Deze vinden vaak nog niet goed hun weg naar de reguliere zorg of blijven vaak kleinschalig en regionaal. Implementatie en borging zijn uitdagingen waar vaak tegenaan wordt gelopen. Deze subsessie reflecteert op inzichten in en uitdagingen vanuit het perspectief van de onderzoeker, behandelaar, patiënt en financier om therapietrouw te verbeteren in de praktijk.
Sessievoorzitter: Prof. dr. M. de Bruin, Radboudumc
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, huisartsen, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen, beleidsmakers, zorgverzekeraars, patiënten(organisaties)
Recente doorbraken met geavanceerde cel- en gentherapieën bieden hoop voor diverse ziekten die slechts in beperkte mate of zelfs niet behandeld kunnen worden met conventionele geneesmiddelen. Welke mogelijkheden en beperkingen bieden deze nieuwe ontwikkelingen in de behandelpraktijk? In deze sessie worden de uitdagingen van deze nieuwe ontwikkelingen toegelicht aan de hand van enkele onderzoeksprojecten.
Sessievoorzitter: Dr. I.C.M. Slaper-Cortenbach
Sprekers:
Meest interessant voor:
onderzoekers, beleidsmakers, (ziekenhuis)apothekers, medisch specialisten, patiënten(organisaties)
In deze editie wordt samengewerkt met Nederlands Huisartsengenootschap (NHG), Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM), Bijwerkingencentrum Lareb, College ter Beoordeling Geneesmiddelen (CBG), Zorginstituut Nederland (ZIN) en Geneesmiddelenbulletin (GeBu).
Het congres biedt volop mogelijkheden en ruimte om te netwerken. Netwerken met bekende relaties is vaak eenvoudig door uzelf te realiseren, maar misschien wilt u iemand ontmoeten die u (nog) niet persoonlijk kent. Op onze aanmeldwebsite is het mogelijk om een afspraak te maken met andere congresbezoekers. In de Beurs van Berlage creëren we een speciale netwerkruimte.
Net als de voorgaande congresbijeenkomsten vervult Inge Diepman de rol van dagvoorzitter. Met haar brede kennis over zorg en de ontwikkelingen op dit gebied en haar inmiddels opgebouwde kennis van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen zal zij bijdragen aan een geslaagde congresdag.
Het GGG-congres 'Geneesmiddelen in de praktijk' is voor 5 punten geaccrediteerd voor huisartsen, medisch specialisten, openbare apothekers, ziekenhuisapothekers, praktijkondersteuners, farmaceutisch consulenten, apothekersassistenten (ziekenhuisapotheek en openbare apotheek) en verpleegkundigen en verzorgenden.
Het congres is voor 6 punten geaccrediteerd voor verpleegkundig specialisten, verloskundigen en doktersassistenten.
Heeft u inhoudelijke vragen over de dag zelf, dan kunt u terecht bij de communicatiemedewerkers van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen:
Heeft u een praktische vraag, bijvoorbeeld over aan- of afmelding
of bereikbaarheid? Stelt u deze dan aan:
Volg ons op twitter @zonmw en praat mee via #gggcongres
Deelname aan het congres is kosteloos. Wel dient u zich vooraf in te schrijven. Via het digitale aanmeldformulier kunt u zich aanmelden voor het congres. Op dit formulier geeft u aan welke sessies u wilt bijwonen.
Aanmelden kan tot donderdag 28 maart, 9.00 uur.
Let op: Wanneer u zonder opgaaf van reden niet op het congres verschijnt, kunnen wij u een bedrag van €50,- in rekening brengen voor de gemaakte kosten.
Aanmelden voor het GGG-congres
Het GGG-congres vindt plaats in de Beurs van Berlage, Damrak 243, 1012 ZJ Amsterdam. De ontvangst is in de Graanbeurszaal.
Bereikbaarheid Beurs van Berlage
ZonMw stimuleert gezondheidsonderzoek en zorginnovatie. ZonMw financiert gezondheidsonderzoek en stimuleert het gebruik van de ontwikkelde kennis - om daarmee de zorg en gezondheid te verbeteren. ZonMw heeft als hoofdopdrachtgevers het ministerie van VWS en NWO.